CATO bietet Ihnen Unterstützung an bei der klinischen Vorbereitung und Durchführung von COVID-19 Studien.

Unsere Leistungen beginnen bereits bei der regulatorischen Strategie für die Einreichung von IND (US FDA) und CTA/IMPD (EU) bei den Behörden.
Wir sind im Moment bereits dabei die 4. globale Studie zur Behandlung von COVID-19 Patienten vorzubereiten. Wir können mit der Plattformtechnologie THREAD, Kunden spezielle Lösungen anbieten, um die klinischen Studienumsetzung in Zeiten von “Social Distancing” zu ermöglichen.

THREAD erlaubt es Patientenbesuche in den Zentren durch virtuelle Interaktionen wie eICF, Telemedizin, Videokonferenzen etc. zu reduzieren und erleichtert ein Remote-Monitoring der Quellendokumente durch den CRA, da die Daten durch Hochladen in die Plattform digital zur Verfügung gestellt werden können.

Die Technologie unterstützt eine kurzfristige Integration in laufende bzw. zukünftige Projekte. Gerne können wir Ihnen auch Zugang zu unserem Webinar vom 30. April geben, welches sich mit dem Thema “Maintaining Momentum: Applying Recent Regulatory Guidance in the Midst of the Coronavirus” beschäftigt.